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2021年自考《药理学(一)》模拟试题1

发表时间:2022-06-21 11:22:13 来源:桃李自考网

【导语】桃李自考网收集整理了2021年自考《药理学(一)》模拟试题以供考生参考,具体如下:

2021年自考《药理学(一)》模拟试题1

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1、药物产生副作用主要是由于:

A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低

2、LD50是:

A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量

D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中,安全性最大的药物是:

药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

4、药物的不良反应不包括:

A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:

A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:

A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同

7、药物的治疗指数是:

A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5

8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:

A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是:

A 无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,无内在活性 C 有亲和力,有内在活性 D 无亲和力,有内在活性 E 以上均不是

10、药物作用的双重性是指:

A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是:

A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案

13、药物的内在活性(效应力)是指:

A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小

14、安全范围是指:

A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离

D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量

16、可用于表示药物安全性的参数:

A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50

17、药原性疾病是:

A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的:

A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系

19、肾上腺素受体属于:

A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是:

A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是:

A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效

22、储备受体是:

A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体

23、pD2是:

A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?

A 拮抗药对R及R*的亲和力不等

B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)

C 静息时平衡趋势向于R

D 激动药只与R*有较大亲和力

E 部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是:

A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线

26、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异

27、二室模型的药物分布于:

A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏

28、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:

A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度

29、关于坪值,错误的描述是:

A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度

B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度

D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度

30、药物的零级动力学消除是指:

A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物

C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零

E 单位时间内消除恒定比例的药物

参考答案:

1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D

11 E 12 E 13 D 14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B

21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A 27 D 28 C 29 E 30 B

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