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111.(2of3)2S规则的控制界限为(C)(难)
A、线
B、±s线
C、±2s线
D、±3s线
E、±4s线
112.在临床检验质量控制中，其敏感度的指标是(B)(中)
A、假失控概率
B、误差检出概率
C、在控预测值
D、失控预测值
E、失控效率
113.在临床检验质量控制中，其特异度的指标是(A)(难)
A、假失控概率
B、误差检出概率
C、在控预测值
D、失控预测值
E、失控效率
114.误差检出概率指的是(B)(中)
A、假失控批数/(假失控批数十真在控批数)×100%
B、真失控批数/真失控批数十假在控批数)×100%
C、真失控批数/(真失控批数十假失控批数)x 100%
D、假在控批数/(真在控批数十假在控批数)×100%
E、真在控批数/(真在控批数十假在控批数)×100%
115.假失控概率指的是(A)(难)
A、假失控批数/(假失控批数十真在控批数)×100%
B、真失控批数/真失控批数十假在控批数)×100%
C、真失控批数/(真失控批数十假失控批数)×100%
D、假在控批数/(真在控批数十假在控批数)×100%
E、真在控批数/(真在控批数十假在控批数)×100%
116.每个月的月末，要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现累积的标准差或变异系数发生显著性变化，就要进行(B)(中)
A、增加质控物个数
B、对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计
C、增加质控规则
D、减少质控物个数，增加质控规则
E、增加质控物个数，减少质控规则
117.稳定性较短的质控品，设定控制限时可以采用(D)(难)
A、计算新的均值
B、以前的均值来估计新的标准差
C、计算新的标准差
D、以前变异系数来估计新的标准差
E、以前的均值
118，每月应对室内质控数据进行下列统计，最恰当的是(D)(中)
A、仅当月所有项目原始质控数据
B、仅当月所有项目质控数据的质控图
C、仅当月的失控累积报告
D、当月所有项目原始质控数据，当月所有项目质控数据的质控图，当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数，当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数，当月及以前每个测定项目所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数，当月的失控累积报告
E、没有任何要求
119.控制规则决定了(C)(难)
A、系统误差
B、变异系数.
C、控制界限
D、总误差
E、随机误差
120.控制界限通常以什么表示(E)(难)
A、均值
B、变异系数
C、精密度水平
D、准确度水平
E、标准差的倍数