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121.Grubbs法实际上是(A)(中)
A、异常值检验法
B、正常值检验
C、正态分布检验法
D、正偏态分布检验法
E、负偏态分布检验法
122.操作过程规范图中的操作点指的是(E)(难)
A、不精密度
B、不准确度
C、允许不精密度
D、允许不准确度
E、不精密度和不准确度
123.操作过程规范图来自(C)(难)
A、成本一效率模型
B、质量一成本模型
C、质量一计划模型
D、质量一失效模型
E、质量控制预测值模型
124.功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是(B)(难)
A、系统误差
B、临界系统误差
C、随机误差
D、不精密度
E、不准确度
125.建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为(C)(难)
A、1.96
B、3
C、1.65
D、2
E、2.58
126.在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般要求是(D)(中)
A、误差检出概率80%以上，假失控概率小于10%
B、误差检出概率95%以上，假失控概率小于5%
C、误差检出概率90%以上，假失控概率小于1%
D、误差检出概率90%以上，假失控概率小于5%
E、误差检出概率97%以上，假失控概率小于0.3%
127.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于(A)(难)
A、24小时
B、36小时
C、18小时
D、12小时
E、48小时
128.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于(D)(中)
A、5天
B、10天
C、15天
D、20天
E、25天
129.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是(B)(难)
A、人血清基质
B、到实验室后的有效期应在2年以上
C、无传染性
D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少
E、瓶间变异小
130.临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于(B)(中)
A 1%
B 2%
C 3%
D 4%
E 5%