浙江2009年1月自考药剂学（二）考试真题

一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分) 

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 

1.混悬剂的稳定剂主要有助悬剂、_____、絮凝剂和_____等。 

2.片剂崩解迟缓的原因主要有_____、_____、_____和压力过大的原因等。 

3.用乳剂型基质制成的易于涂布的软膏剂称为_____。 

4.增加制剂中药物溶解度的方法主要有使用潜溶剂、使用_____剂、使用_____和制成_____盐等。 

5.表面活性剂可用作_____、_____、润湿剂、起泡剂、消泡剂、助悬剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等。 

6.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为简单低共熔混合物、_____和_____三种类型。 

7.脂质体膜材主要由_____和胆固醇等构成。 

8.除另有规定外，一般浸膏剂每1g相当于原药材_____g。 

二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分) 

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 

1.下列对液体制剂质量要求的描述错误的是（ ） 

A.溶液型制剂应澄明 B.乳浊型制剂应保证其分散相小且均匀 

C.分散媒最好是有机溶剂 D.制剂应有一定的防腐能力 

2.下列有关乳剂的特点描述错误的是（ ） 

A.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，且使用方便 

B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味 

C.静脉注射乳剂注射后分布快、药效高、有靶向性

D.乳剂中的液滴分散度大，表面自由能高，属热力学稳定体系 

3.下列有关注射剂的叙述错误的是（ ） 

A.注射剂须为澄清的液体 B.注射剂适用于不宜口服的药物 

C.注射剂适用于不宜口服的病人 D.疗效确切可靠，起效迅速 

4.以下制备注射用水的流程哪个最合理？（ ） 

A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 

B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 

C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 

D.自来水→电渗析→滤过→离子交换→蒸馏→注射用水 

5.下列哪种滤器起不到精滤作用？（ ） 

A.微孔滤膜 B.超滤膜 

C.板筐式压滤机 D.垂熔玻璃滤器 

6.下列有关片剂的叙述，错误的是（ ） 

A.常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片 

B.片剂只能适用于口服给药，起到全身治疗作用 

C.咀嚼片中可不加崩解剂

D.舌下片可避免肝脏对药物的首过作用 

7.下列可作片剂崩解剂的是（ ） 

A.滑石粉 B.羟丙甲纤维素 

C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 

8.根据《中国药典》2000版，普通片剂应在多长时间内崩解？（ ） 

A.10min B.15min 

C.30min D.60min 

9.下列有关片剂成品的质量检查，说法错误的是（ ） 

A.包衣片应在包衣后检查片剂的重量 

B.凡检查含量均匀度的制剂，不必检查片重差异 

C.凡检查溶出度的制剂，不必检查崩解度

D.咀嚼片可不需检查崩解度 

10.下列宜制成胶囊剂的是（ ） 

A.O/W型乳剂 B.药物水溶液 

C.药物乙醇溶液 D.药物油溶液 

11.下列哪一种基质不是水溶性的软膏基质？（ ） 

A.聚乙二醇 B.甘油明胶 

C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 

12.下列有关气雾剂的叙述错误的是（ ） 

A.可避免药物在胃肠道中降解和肝脏首过作用 

B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全 

C.药物密闭于容器中，稳定性高

D.可发挥全身治疗或局部治疗作用 

13.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值常为（ ） 

A.3~6 B.7~9 

C.8~18 D.13~18 

14.下列有关微粒分散体系的描述说法错误的是（ ） 

A.微粒分散体系的微粒直径在10-9～10-12m 

B.减少难溶性药物的粒径，可提高药物的溶解速度和溶解度 

C.大小不同的微粒在体内分布上具有一定的选择性

D.微粒分散体系是动力学不稳定体系，但在热力学上是稳定的体系 

15.下列关于稳定性试验的叙述中，哪一条是错误的？（ ） 

A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 

B.原料药与药物制剂都应进行影响因素试验、加速试验与长期试验，且必须采用三批样品

C.稳定性试验的样品应是一定规模生产的，生产工艺与大生产一致

D.加速试验和长期试验所用供试品的容器和包装应与上市产品一致 

16.下列有关粉体流动性的说法正确的是（ ） 

A.休止角测定方法简便，故常作为粉体的一个物理常数 

B.休止角越小，表示流动性越好 

C.测定粉体自由流动所需玻璃球的量越多，表示流动性越好

D.压缩度越大，表示流动性越好 

17.下列有关微囊的叙述错误的是（ ） 

A.微囊的囊芯物除主药外，还可加入别的附加剂，但必须是固体 

B.天然高分子材料稳定、无毒、成膜性好，是最常用的囊材 

C.纤维素衍生物是应用较多的半合成高分子囊材，具有毒性小、粘度大等特点 

D.可生物降解的合成高分子囊材甚至可用于注射 

18.下列有关脂质体的叙述错误的是（ ） 

A.脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用 

B.油脂性药物分散于双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部 

C.药物包封于脂质体后，可提高稳定性

D.脂质体就是脂质材料分散在水中形成的胶束 

19.渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ） 

A.减少溶出 

B.减慢扩散 

C.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出

D.片剂外面包控释膜，使药物恒速释放 

20.下列属于被动靶向给药的是（ ） 

A.药物－抗体结合物 B.免疫脂质体 

C.磁性微球 D.胰岛素纳米粒 

三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分) 

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 

1.下列物质可采用湿热灭菌的是（ ） 

A.不允许湿气穿透的油脂 B.耐高温和耐高压蒸气的制剂 

C.玻璃容器 D.橡胶塞 

E.对热不稳定的生物制品 

2.下列有关热原的去除方法正确的是（ ） 

A.250℃加热30min以上可破坏热原 

B.用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡能破坏热原 

C.在浓配液中加入0.05％～0.5％（g/ml）活性炭可除去热原

D.用0.22ìm的微孔滤膜过滤可除去热原 

E.采用凝胶过滤法可去除热原 

3.冷冻干燥的特点是（ ） 

A.可避免药品因高热而分解变质 

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型 

C.含水量低 

D.产品剂量不易准确，外观不佳 

E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 

4.下列关于药物粉碎目的的叙述，正确的是（ ） 

A.增加药物的表面积，促进药物的溶解和吸收，提高药物的生物利用度 

B.有利于各成分的混合均匀 

C.减少粉体表面的吸湿性

D.加速中药材有效成分的浸出 

E.提高药物的分散度 

5.有关口服控释片的说法正确的是（ ） 

A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放 

B.与普通片相比，每天的用药次数至少减少一次 

C.应控制释放度

D.必须进行崩解时限的检查 

E.主要以一级速率释放 

6.影响浸出效果的因素有（ ） 

A.药材的粉碎粒度 B.浸出温度 

C.浸出方法 D.浸出压力 

E.浸出溶剂 

7.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（ ） 

A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 

B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 

C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加 

D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 

E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收

8.下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性?（ ） 

A.提高贮存温度 B.制成固体制剂 

C.制成难溶性的盐 D.制成微囊或包合物 

E.采用包衣工艺 

9.环糊精包合物在药剂学中常用于（ ） 

A.提高药物的溶解度 B.液体药物粉末化 

C.增加药物的稳定性 D.促进挥发性药物的挥发 

E.掩盖药物的苦臭味 

10.下列哪些因素会影响药物的经皮吸收?（ ） 

A.药物分子量 B.药物的溶解性 

C.皮肤的水化 D.角质层的厚度 

E.皮肤的温度 

四、简答题（本大题共3小题，共25分） 

1.简述小容量注射剂的制备过程。（8分） 

2.简述片剂的质量检查项目。（6分） 

3.简述经典恒温法预测药物有效期的原理和步骤。（11分） 

五、处方分析题（本大题共2小题，共20分） 

1.写出核黄素片剂处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。（12分） 

处方 用量（1000片） 作用 

核黄素 5g 

淀粉 26g 

糊精 42g 

乙醇（50％） 适量 

硬脂酸镁 0.7g 

制备过程： 

2.写出水杨酸软膏处方中各物质的作用。（8分） 

处方 用量 作用 

水杨酸 0.25g 

单硬脂酸甘油酯 70g 

硬脂酸 120g 

白凡士林 50g 

液状石蜡 100g 

甘油 50g 

十二烷基硫酸钠 4g 

羟苯乙酯 1g 

蒸馏水 480ml